国内首个新冠T细胞检测试剂盒获欧盟准入

2022-05-05 16:59:36 neoimmune 17
近日,泛因医学研发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)特异性T细胞检测试剂盒获欧盟CE准入资质。这标志着泛因医学基于其独有的FAIRSeq®淋巴细胞受体数字化平台和ImmunoShot免疫人工智能平台开发的又一款创新体外诊断产品得到国际认可。该试剂盒从外周血中检测新型冠状病毒的特异性T细胞免疫反应,检测结果具有很高的灵敏度和准确性,适用IlluminaMGI等主流测序平台。该产品的问世,将为全球疫情防控提供又一有效工具。


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泛因医学新型冠状病毒特异性T细胞检测试剂盒产品基于高通量测序NGS平台,对受试者的T细胞DNA进行测序,以识别对新型冠状病毒具有适应性T细胞免疫反应的个体,用于受试者新型冠状病毒感染史或者疫苗接种史的辅助判断。


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新型冠状病毒感染或疫苗接种后,个体能够产生特异性T细胞和抗体反应,都能为个体提供重要的免疫保护。相对抗体而言,感染新型冠状病毒后,特异性T细胞会在体内留存更长时间。该产品的优势是在新型冠状病毒免疫(包括感染和疫苗免疫)数天后,一直到免疫一年以上在血液中都能检测到T细胞反应,与中和抗体检测相比具有样品适用范围广的特点,可用于感染或接种疫苗后15天或者更长时间的受试者使用,成为抗体检测的有益补充。目前全球疫情持续进展,相信泛因医学的T细胞检测产品将有效助力全球疫情防控。除了该检测产品,泛因医学正加紧利用自身优势平台开发更多的疾病诊断创新产品。


泛因医学在免疫学精准医疗领域提供数据和技术,依托免疫组库NGS技术,为疾病发现、检测、监测和治疗提供产品解决方案。公司致力于预防重大疾病的发生、诊疗过程精准检测、治疗过程精准用药,实现精准治疗全方面覆盖,让生命充满希望。期待与更多的机构合作推动新型冠状病毒快速准确诊断,共同造福广大需求者。



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