工作内容
1、参与医疗器械质量管理体系建立及日常维护
2、负责公司产品全程质量监查工作
4、负责体系文件管理工作。
5.、参与工艺用水、环境、设备、工艺等相关验证工作
6、完成厂房环境监测、纯水检测等相关工作
7、协助完成供应商管理和审核
8、参与公司产品转换工作
9、完成公司设备管理、校准等相关工作
9、协助完成法规、体系相关培训工作
任职要求:
1、医学检验、生物技术、医学相关专业,专科及以上学历
2、熟悉有医疗器械生产质量管理规范,具有医疗器械(IVD和医用软件)体系考核经验者或具有13485内审员证的优先。
3、工作认真、细心、沉稳,责任心强,具体良好沟通能力及执行力;
深圳市盐田区深盐路2028号大百汇生命健康产业园二期2栋A座101(1栋A座广场对面)深圳泛因医学有限公司